在用氨氮試劑進行檢測時，排除氨氮試劑及儀器的影響，水樣本身的情況也會影響檢測結(jié)果，如水樣渾濁、有顏色等。如果遇到此類情況，需要在檢測前對水樣進行預(yù)處理，可以采用哪些方法呢？

絮凝沉淀法，這種方法更適用于相對清潔的水質(zhì)。

在水樣中加入適量的硫酸鋅，加入氫氧化鈉使其呈堿性，產(chǎn)生氫氧化鋅沉淀，然后過濾去除顏色和渾濁。

步驟：

取l00ml在有塞量筒或比色管中加入水樣ml10%硫酸鋅溶液和.1-0.2ml25%氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)氫氧化鈉溶液，pH至10.大約5，混合均勻。放置沉淀，用中速濾紙過濾，無氨水充分清洗，去除初始濾液2Oml。

蒸餾法，這種方法更適用于污染較嚴重的廢水。

調(diào)節(jié)水樣的pH使其在6.0-7.4的范圍內(nèi)，加入適量的氧化鎂，使微堿性，蒸餾釋放的氨被硫酸或硼酸溶液吸收。采用納氏比色法或酸滴定法時，采用硼酸溶液作為吸收液；采用水楊酸一次氯酸鹽比色法時，采用硫酸溶液作為吸收液。

步驟：

加250m1水樣在凱氏燒瓶中，加0.25g輕質(zhì)氧化鎂和幾粒玻璃珠，加熱蒸餾，直到蒸餾液不含氨，將瓶內(nèi)殘液廢棄。

分取250m1水樣(如氨氮含量較高，可分為適量，加水至250m1、使氨氮含量不超過2.5mg），進入凱氏燒瓶，加入幾滴澳百里酚藍指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH7左右。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和幾顆玻璃珠，立即連接氮球和冷凝管，將導(dǎo)管下端插入吸收液體表面。加熱蒸餾，直到蒸餾液達到200ml停止蒸餾，定容250ml。

使用酸滴定法或納氏比色法時，使用500m1硼酸溶液為吸收液；采用水楊酸一次氯酸鹽比色法時，改用500m，l0.01mol/L硫酸溶液做吸收液。